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Statut |
Confirmé |
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Série |
SEM-BESSON |
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Domaines |
cond-mat |
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Date |
Lundi 31 Mars 2008 |
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Heure |
10:30 |
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Institut |
IMPMC |
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Salle |
Salle de conférence, Bâtiment 15, 140 rue de Lourmel, 75015 Paris |
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Nom de l'orateur |
Alba-Simionesco |
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Prenom de l'orateur |
Christiane |
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Addresse email de l'orateur |
christiane [dot] alba-simionesco [at] lcp [dot] u-psud [dot] fr |
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Institution de l'orateur |
Laboratoire de chimie physique, UMR8000, Université Paris 11 Orsay |
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Titre |
Transition vitreuse des liquides moleculaires et des polymeres |
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Résumé |
Dans des conditions appropriées de trempe ou de compression, un liquide peut être refroidi ou comprimé bien au-delà de son point de fusion, et maintenu dans un état thermodynamique métastable lorsque sa cristallisation est évitée. Sa viscosité ou son temps de relaxation structurale varie alors de la picoseconde près de la température de fusion à des temps de 103sec à plus basse température où sera définie la transition vitreuse et en deçà de laquelle un verre est formé. La rapidité avec laquelle la viscosité augmente lorsque l’on baisse la température diffère d’un système à l’autre que ce soit dans le cas de liquides moléculaires ou de polymères, et, par le biais de la notion de fragilité, on peut les classifier et corréler un ensemble de propriétés de nature thermodynamique, structurale ou dynamique. Il semble en particulier que les propriétés du verre mesurées à l’échelle de la pico-nanoseconde soient corrélées à cette fragilité correspondante à la dynamique du fluide à l’échelle de la seconde. Cette conclusion, hautement controversée, sera discutée et illustrée par des expériences réalisées sous haute pression. Les résultats présentés mettent en jeu des mesures calorimétriques, de spectroscopie diélectrique, de diffusion élastique et inélastique de neutrons et de rayons X, avec dans chaque cas une adaptation particulière aux fluides visqueux sous pression. |
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Numéro de preprint arXiv |
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Commentaires |
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Fichiers attachés |
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